بي· بي· سي نيوز:

تمكن العلماء من إدخال معظم الكروموسوم البشري الى الفئران محدثين ردة الفعل الأكثر نجاحا لمتلازمة "الداون" حتى الآن·

ويأمل مجلس البحوث الطبية أن تساعد هذه الخطوة في البحوث المتعلقة بمتلازمة الداون والظروف الكروموسومية الأخرى·

ويقولون إن تلك الخطوة تمثل تطورا تقنيا مهما، لأنه لم يكن في الماضي من الممكن سوى نقل أجزاء يسيرة من الكروموسومات البشرية الى خلايا الفئران·

وقد نشر هذا البحث البريطاني في مجلة Science وقد وصفته بروفيسورة كيرن ستيل Karen Steel من معهد Wellcome Trust Sanger Instliute بأنه يظهر وسيلة واعدة للمساعدة في العمل لهم، وفي النهاية تحسين طرق علاجنا لمثل هذه الأمراض المستعصية·

فالشخص المصاب بمتلازمة الداون لديه ثلاث نسخ من الكروموسوم 21 بدلا من نسختين فقط للناس الأصحاء·

وينتمي هذا المرض الى فئة من الأمراض التي تعرف بـ Aneuploidies حيث يكون لدى الشخص عدد غير العدد الموجود لدى الأصحاء من الكروموسومات·

وتحدث هذه الحالة في 5 في المئة على الأقل من كل حالات الحمل وهي سبب رئيسي للإصابة بالمرض أو الوفاة أو إسقاط الجنين·

ومن الحالات الأقل شهرة من أمراض الـ Aneuploidies متلازمة Eduiard التي يكون فيها لدى المريض ثلاث نسخ من الكروموسوم 18 ومتلازمة باتو Patau حيث يكون لدى المريض نسخة إضافية من الكروموسوم 13 وكلتا هاتين المتلازمتين تؤديان الى الوفاة في مرحلة مبكرة من الطفولة·

خطوة تقنية الى الأمام:

قاد دراسة متلازمة داون البروفيسور فيكتور تيبلوتيسن من المعهد القومي للبحوث الطبية والبروفيسورة اليزابيث فيشر من معهد الأعصاب التابع لجامعة University College London·

وتمكنا من إضافة نحو 90 في المئة من 250 جينا في الكروموسوم البشري 21 الى خلايا الأجنة الجذعية للفئران، ثم استخدما هذه الخلايا لإنتاج سلسلة من الفئران التي تحمل هذا الكروموسم البشري الإضافي·

وتبين أن هذه الفئران تعاني من مشكلة في الذاكرة وفي عمل وظائف الدماغ وفي تركيبة القلب، مشابهة لتلك التي قد تحدث لدى الناس المصابين بمتلازمة داون·

وتقول البروفيسورة فيشر "إنها قفزة تقنية الى الأمام في تكنولوجيا الخلايا الجذعية، إنها تفتح الباب لآفاق كبيرة، لقد تمكنا من خلق نموذج جيد لمتلازمة داون والناس المصابين بمتلازمة داون لديهم قابلية خاصة للإصابة ببعض الأمراض كاللوكيميا وأمراض جهاز المناعة والتي تؤثر بدورها على بقية أجزاء الجسم·

ونحن نعتقد أن هذه التكنولوجيا الجديدة سوف تساعدنا في حل لغز هذا المرض وطريقة علاجه"·

وأضافت: ونأمل أيضا أن تؤدي الى المساعدة في التعرف على الجنيات الفردية المسؤولة عن الأمراض المعقدة كالسكري وخلق جينات اصطناعية من أجل العلاج الجيني·

وتقول البروفيسورة كيرن ستيل "في النماذج السابقة من الفئران الماصبة بمتلازمة "داون" التي أضيفت إليها نسخ إضافية من الجينات المفردة أو المناطق الصغيرة نسبيا من الكروموسم البشري 21، أظهرت الفئران جزءا فقط من الآثار الملحوظة لدى الإنسان"·

وأضافت تقول "النموذج الجديد من الفئران يحمل كامل الكرموسوم البشري 21 تقريبا ويظهر مدى واسعا من الخصائص التي تشير الى أن الكروموسومات ككل، قد تسهم بالإصابة بالمتلازمة وليس فقط حفنة من الجينات التي تحملها"·

وتحذر الدراسة من أننا ندخل الجينات البشرية والبروتينات البشرية الى الفئران، وكذلك قد نرى آثارا إضافية عليها، ولكن هذه الدراسة تظهر وجود وسيلة واعدة للمساعدة في العمل من أجل فهم وفي النهاية تحسين طرف العلاج·

جيري كولان، استشاري أمراض القلب ورئيس جمعية أو اسبريدج لمتلازمة داون (لديه ولد يبلغ العاشرة مصاب بالمتلازمة) يقول: "إذا حصلنا على نموذج من الفئران المصابة بمتلازمة "داون"، فيمكننا استخلاص جينات فردية لندرس ما الذي يحدث فيها على مدى فترة طويلة وبهذه الطريقة يمكننا تحديد الجينات المسؤولة عن أمراض القلب والدماغ والمشكلات التي قد تصيب الغدة الدرقية والاستعداد للإصابة باللوكيميا· ويمكننا حينئذ أن نبدأ في فهم المشكلات في الخلايا التي تؤدي الى الإصابة بمثل هذه الأمراض، وما إذا كان بوسعنا علاجها أولا"·

وقالت جمعية متلازمة "الداون" إنه يبدو أن هذه الدراسة تحظى بأهمية كبيرة، ولكن الناطق باسمها حذر من أنه لا بد من الاعتراف بأن هذه الدراسة لا تمثل بداية علاج لمتلازمة الداون·

مع التمنيات بالشفاء العاجل

د· ناجي سعود الزيد وكعادته بالبحث عن كل ما هو جميل ومفيد من أبحاث لها أهمية خاصة، زودنا بهذا الموضوع الذي يهم الصفحة وقراءها والمجتمع بصفة عامة مما يدل على متابعته لهذه الصفحة وقناعته بها فله منا الشكر·